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蛋白纯化技术概述

物质的分离纯化,离不开化学沉淀方法和各种层析技术。核酸的分离纯化也多涉及这些方法。蛋白质的纯化,也往往采用盐析和层析等方法。实验室最常用的层析技术包括凝胶过滤、离子交换和亲和层析。

亲和层析是利用生物分子间的亲和吸附和解离而设计的层析方法。这种方法的分离操作过程简单,条件温和,纯化倍数高,特别适合于活性蛋白质的纯化。这种方法对含量少的活性蛋白也具有良好的分离效果。

随着基因重组表达技术在实验室的广泛应用,带有各种标签的蛋白分子纯化给实验室工作带来诸多便利。本公司提供两种重组蛋白的亲和吸附基质,可用于带His-Tag和GST-Tag的蛋白纯化。我们同时提供蛋白A和蛋白G的亲和吸附基质,适用于抗体等蛋白物质的纯化和相关工作。提供的肝素型亲和吸附基质,对多种生物活性蛋白,如核酸结合蛋白、生长因子等都有吸附特性,并具有离子交换层析的功能。